Uuringuarst töötab koos teiega selle nimel, et mõistaksite kõiki uuringu üksikasju. Uuringu käigus lisanduvate uuringuplaani muudatuste jm teabe edastamisel tuleb kaaskirjal alati näidata uuringu referentsnumber Ravimiametis. Kõik nimetatud tegevused dokumenteeritakse. See lehekülg sisaldab teavet Novo Nordiski poolt sponsoreeritud ravimi kliiniliste uuringute kohta. Lisaks sellele peaks uuring olema otseselt seotud kõnealuse piiratud teovõimega isiku kliinilise seisukorraga või uuringu sellise olemusega, et seda saab läbi viia ainult piiratud teovõimega isikutel. Igal visiidil osalemine aitab uuringumeeskonnal paremini mõista uuringu tulemusi ja ka teile võib kliinikuvisiitidel osalemine kasulikuks osutuda.
Akrediteeritud pakkuja Seda tegevust pakuvad ühiselt Prantsusmaa Fond, Rahvusvaheline Tromboosi ja Hemostaasi Selts ning Euroopa Hemofiilia ja sellega seotud häirete ühing. Tegevus on mõeldud ka teadlastele, kes on huvitatud hemofiilia alus- tõlke- ja kliinilistest uuringutest kogu maailmas.
Arstid peaksid taotlema ainult krediiti, mis on proportsionaalne nende tegevuses osalemise ulatusega.
Kliiniliste uuringute info ettevõtjale
Tegevuspersonali avalikustamine Planeerijatel, retsensentidel, toimetajatel, töötajatel, CME komiteel ega teistel Prantsusmaa fondi liikmetel, kes sisu kontrollivad, pole asjakohaseid finantssuhteid, mida avaldada. Planeerijatel, retsensentidel, toimetajatel, töötajatel, CME komiteel või teistel ISTHi liikmetel, kes sisu kontrollivad, pole asjakohaseid finantssuhteid, mida avaldada. Planeerijatel, retsensentidel, toimetajatel, töötajatel, CME komiteel või teistel EAHADi liikmetel, kes sisu kontrollivad, pole asjakohaseid finantssuhteid, mida avaldada.
Ta töötab Roche, Sanofi, Sobi ja Takeda kõnelejate büroos. Selle tegevuse õppejõud võivad arutada teavet ravimite kohta, mis on väljaspool USA Toidu- ja Ravimiametite heakskiidetud märgistust.
See teave on ette nähtud üksnes meditsiinilise täiendõppe jaoks ega ole mõeldud nende ravimite märgistusvälise kasutamise edendamiseks.
Küsimuste korral pöörduge kõige uuema Uhenduste kliinilise ravi väljakirjutamise teabe saamiseks tootja meditsiiniosakonda.
The power of introverts - Susan Cain
Sisu pakuvad ainult õppejõud, kes on valitud oma valdkonnas tunnustatud asjatundlikkuse tõttu. Osalejad vastutavad ametialaselt, et tagada toodete väljakirjutamine ja nõuetekohane kasutamine nende endi kliinilise hinnangu ja tunnustatud ravistandardite alusel.
Autoriõiguse teave Autoriõigus © Prantsusmaa Fond.
EUR-Lex Juurdepääs Euroopa Liidu õigusaktidele
Mis tahes materjalide loata kasutamine saidil võib rikkuda autoriõiguse, kaubamärgi ja muid seadusi. Võite saidilt leitavat teavet või tarkvara "Materjalid" vaadata, kopeerida ja alla laadida Uhenduste kliinilise ravi tingimuste ja eranditega: Materjale tuleb kasutada üksnes isiklikel, mitteärilistel, informatiivsetel ja hariduslikel eesmärkidel.
Materjale ei tohi muuta. Neid tuleb levitada vormingus, mille allikas on selgelt määratletud. Autoriõiguse teavet ega muid omandiõigusega seotud teateid ei tohi eemaldada, muuta ega muuta.
Materjale ei tohi avaldada, üles laadida, postitada ega edastada välja arvatud Uhenduste kliinilise ravi sätestatud ilma Prantsusmaa Fondi eelneva kirjaliku loata. Prantsusmaa sihtasutus ei avalda isikut tuvastavat teavet kolmandatele isikutele ilma isiku nõusolekuta, välja arvatud teave, mis on vajalik ACCME-le aruandluse jaoks.
Prantsusmaa Fond säilitab föderaalseid seadusi järgivad füüsilised, elektroonilised ja protseduurilised kaitsemeetmed, et kaitsta teie käest kogutud teabe kadumise, väärkasutamise või muutmise eest.
Lisateavet Prantsusmaa Fondi privaatsuspoliitika kohta saab aadressil www. Javascript peab olema, et vaadata seda.